Виробники ліків за 6 місяців мають привести у відповідність до нових Ліцензійних умов матеріально-технічні бази

Суб’єкти господарської діяльності мають привести у відповідність свою матеріально-технічну базу згідно з новою редакцією "Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами" протягом 6 місяців. Про це повідомила прес-служба Державної служби України з лікарських засобів.
     Планується організація навчання вимогам Належної практики дистрибуції (GDP) та Належної практики зберігання (GSP) працівників центрального апарату та територіальних органів Держлікслужби України. Особливу увагу слід приділили заповненню уніфікованих форм актів, а саме Акту перевірки додержання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарських засобів та Акту перевірки додержання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва (виготовлення) лікарських засобів, роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Запровадження таких уніфікованих форм актів сприятиме збільшенню прозорості процедури контролю додержання вимог Ліцензійних умов.