+380673870816 +380673870816

Центр лікування хворих на муковісцидоз незабаром запрацює на Рівненщині

Як жити далі, не отримуючи необхідного дороговартісного лікування, обговорили 19 травня у Рівному під час круглого столу, участь у якому взяли хворі на муковісцидоз, їх рідні, громадські активісти та представники влади. Про це повідомила прес-служба Рівненської обласної ради.

 Нині на Рівненщині проживає 26 хворих на муковісцидоз – невиліковне генетичне захворювання, яке вражає легені, потові залози та травну систему. Такі хворі повинні лікуватися упродовж усього життя, потребуючи щодня чимало ліків. Лікування одного хворого коштує понад 100 тис. гривень на рік. 

[[textbanner]]

Раніше частину ліків закуповували із державного бюджету, відтепер усю відповідальність переклали на місцеві бюджети. У Рівному, до прикладу, цьогоріч згідно програми «Діти Рівненщини» на шістьох хворих передбачили 298 тис. гривень. За них куплять лише частину препаратів. Проблема полягає також і в тому, що фармацевтичні компанії не подали в Міністерство охорони здоров'я нові граничні ціни на ліки, а за діючими цінами медпрепарати за бюджетні гроші придбати неможливо. Тож кошти на ліки є, однак можливості придбання немає.

Підтримати хворих на муковісцидоз намагається обласна рада. Як повідомив заступник голови Рівненської обласної ради Степан Павлюк, на Рівненщині у другому півріччі запрацює Центр лікування хворих на муковісцидоз. Діятиме він на базі Рівненського обласного спеціалізованого диспансеру радіаційного захисту населення.

Схожі статті