В Україні не буде дефіциту імпортних ліків
В Україні не буде дефіциту життєво важливих імпортних ліків у зв`язку з набуттям чинності з 1 січня 2013 року постанови Кабінету Міністрів України, згідно з якою на територію країни можуть ввозитися лише ті препарати, які мають підтверджений Державною службою України з лікарських засобів сертифікат якості GMP. Про це повідомила прес-служба Державної служби з лікарських засобів.
2011 року Уряд ухвалив рішення, що всі лікарські препарати, які застосовуються в процесі надання медичної допомоги, мають бути виготовлені відповідно до європейських умов належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice (GMP)). Це – єдиний стандарт, який може гарантувати, що лікарський препарат, вироблений певною компанією, буде якісним, ефективним і безпечним. Із 1 січня 2013 року в аптеках і лікувальних установах не буде лікарських засобів із сумнівними показниками ефективності та якості. Будуть лише ті лікарські препарати, які лікуватимуть.
З нового року в Україні не будуть реалізуватися 1,3 тисяч найменувань препаратів, які не пройшли сертифікацію GMP. Державна служба з лікарських засобів на початку грудня провела аналіз фармацевтичного ринку стосовно унеможливлення виникнення дефіциту ліків, що поки що не отримали підтвердження наявності в них GMP. Було проведено переговори з фармвиробниками цих препаратів – компаніями з Франції, Італії, Індії. Вони створили в грудні річний, а в деяких випадках – 2-річний запас лікарських засобів, які не виробляють в Україні. Ці компанії впродовж першого кварталу 2013 року нададуть усю документацію для того, щоб отримати підтвердження, яке свідчить, що вони дійсно виробляють лікарські препарати в умовах GMP.
